Sử dụng phác đồ dự phòng nôn và buồn nôn do hoá trị liệu trên bệnh nhân ung thư
- Bản chất của thuốc
Theo Hướng dẫn của Hiệp hội Ung thư Hoa Kỳ (NCCN) [4] và Hướng dẫn thực hành dược lâm sàng cho dược sỹ trong một số bệnh không lây nhiễm của Bộ Y tế (2019) [1], mức độ gây nôn của các thuốc điều trị ung thư được phân loại như Bảng 1.Bảng 1. Mức độ gây nôn...
- Phác đồ hóa trị liệu phối hợp
Với phác đồ phối hợp các thuốc hóa trị, mức độ gây nôn được xác định bằng khả năng gây nôn của hóa chất nguy cơ gây nôn cao nhất, sau đó sẽ tính đến sự đóng góp tương đối của các tác nhân khác. Ví dụ, cyclophosphamid và doxorubicin là 2 tác nhân gây nôn mức độ trung bình, tuy nhiên khi phối hợp với nhau, phác đồ này có nguy cơ gây nôn cao
- Hóa xạ đồng thời
Trong điều trị ung thư, tùy từng giai đoạn bệnh và đặc điểm lâm sàng mà bệnh nhân có thể được chỉ định điều trị hóa - xạ đồng thời. Xạ trị cũng có thể gặp biến cố bất lợi là nôn và buồn nôn. Tỷ lệ mắc phải và mức đô...
Bạn đã thích câu chuyện này ?
Hãy chia sẻ bằng cách nhấn vào nút bên trên
Truy cập trang web của chúng tôi và xem tất cả các bài viết khác!